جالب و دانستنی تولد نوزاد عجیب الخلقه شبیه به پری دریایی! +عکس

[تحت تعقیب]

تولد نوزادی عجیب الخلقه در هندوستان که شبیه به پری های دریایی می باشد، مورد توجه کاربران شبکه های

Please, ورود or عضویت to view URLs content!

اجتماعی قرار گرفته است.

زوج کارگر هندی که به دلیل فقر مالی نتوانستند در زمان بارداری هزینه سونوگرافی و غربالگری را پرداخت کنند، هنگام تولد فرزنداشان با صحنه ای عجیب روبرو شدند.

فرزند این زوج با پاهایی به هم چسبیده به دنیا آمده که پزشکان هنوز متوجه جنسیت آن نشده اند.

 

[Elle marie]

بهش میگن سندرم پری دریایی

 

[دختر آبان]

سندرم پري دريايي با نام‌هاي ديگري از جمله Sirenomelia و يا Sirenomelus يك نارسايي مادرزادي است كه نوزادان مبتلا به آن با اندام‌هاي تحتاني منفرد و يا با پاهاي به هم چسبيده متولد مي‌شوند.

به گزارش خبرگزاري دانشجويان ايران، به نقل از منابع اينترنتي، به دليل طيف وسيعي از نواقص جسمي مختلف و احتمالي كه ممكن است در اين سندرم بروز كند، علايم و يافته‌هاي جسمي مربوط به اين سندرم در هر نوزاد مبتلا با نوزاد ديگر بسيار متفاوت است.

در اين حالت اغلب نخاع و استخوان‌بندي دچار يك شكل غير طبيعي و ناقص شده و ستون مهره‌ها يا وجود ندارد و يا معمولا ناقص است.

اندام‌هاي جنسي داخلي و خارجي، انتهاي روده‌، كليه‌ها و مثانه يا در بدن وجود ندارد و يا رشد نيافته است. سوراخ مقعد ممكن است كاملا بسته باشد و يا نقص اعضا در اندام‌هاي گوارشي تحتاني بروز مي‌كند.

علت بروز اين سندرم هنوز ناشناخته است. برخي متخصصان معتقدند كه اين سندرم در نتيجه به هم خوردن تنظيمات در مراحل ابتدايي رشد سيستم گردش خون (يك نقص مختل كننده عروقي در هنگام رشد سيستم عروق) در دوران جنيني بروز مي‌كند.

نوزادان مبتلا به سندرم پري دريايي يك سرخرگ بزرگ منفرد دارند كه از بالاي حفره شكمي بدون 2 سرخرگ نافي معمولي كه به طور طبيعي از بخش تحتاني آئورت خارج مي‌شوند و خون را به بخش دمي در انتهاي جنين مي‌برند، بالا آمده است.

اين سرخرگ منفرد ( كه به دليل دزديدن بخش عمده‌اي از خون از بخش پاييني جنين رگ سارق نام دارد ) جريان خون را كه به طور طبيعي از آئورت (سرخرگ اصلي) از طريق سرخ‌رگ‌هاي شكمي به نقاط پاييني جنين مي‌برد، از راه كيسه زرده و به سمت جفت منحرف مي‌كند.

در عوض اين رگ سارق جريان خون را به سمت جفت هدايت كرده و اجازه نمي‌دهد كه خون به بخش دمي جنين برسد.

در نتيجه اين تغيير در مسير جريان خون، رگ سارق همچنين مواد غذايي و لازم براي رشد را از اين ناحيه از جنين دور مي‌سازد.

سرخرگ‌هاي خوني در اين ناحيه آسيب ديده از بدن رشد نكرده و بافت‌هاي وابسته كه از اين سرخرگ‌ها تغذيه مي‌شوند، نمي‌توانند رشد كنند و در نتيجه يا به طور ناقص رشد مي‌كنند و يا در برخي مراحل رشد آنها در حالت كامل نشده متوقف مي‌شود.

به اين ترتيب در افراد مبتلا به سندرم پري دريايي جوانه‌هاي پاها در پايين توده جنيني نمي‌توانند به 2 پا تقسيم شوند. بر اساس محاسبات از هر 60 هزار تا 100 هزار تولد يك مورد اين سندرم مشاهده مي‌شود.

در خصوص روش‌هاي استاندارد معالجه اين سندرم مي‌توان آن را در دوران جنيني و طي 3 ماهه‌ دوم بارداري توسط فناوري فراصوتي تشخيص داد.

اخيرا نيز جراحي‌هاي صورت گرفته براي جدا كردن پاهاي به هم چسبيده موفقيت‌آميز بوده است. در مراحل آماده‌سازي براي جراحي، منسبط كننده‌هاي بافتي بادكنكي شكل در زير پوست وارد مي‌شوند.

زماني كه اين منسبط كننده‌ها در يك زمان خاص پر از نمك شوند، بادكنك‌هاي منبسط‌ شده پوست را كشيده و رشد مي‌دهد. سپس از پوست كشيده شده براي پوشاندن پاهاي جدا شده طي عمل جراحي استفاده مي‌شود.

نوع جراحي بستگي به وضعيت رشد سيستم‌هاي گوارشي، مقعد و ساير نواقص ساختاري دارد.

انتهاي پيام