نانوکامپوزيت هاي خاک رس - پليمر

  • شروع کننده موضوع Miss.aysoo
  • بازدیدها 197
  • پاسخ ها 1
  • تاریخ شروع

Miss.aysoo

کاربر نگاه دانلود
کاربر نگاه دانلود
عضویت
2016/05/17
ارسالی ها
3,219
امتیاز واکنش
8,180
امتیاز
703
محل سکونت
سرزمیــن عجـایبO_o
نانوکامپوزيت هاي خاک رس - پليمر

نانوکامپوزيت هاي خاک رس - پليمر

نویسنده : مجتبي برزگر - حسن علم خواه


مقدمه :

نانوکامپوزيت هاي خاک رس - پليمر بهبود فوق‌العاده‌اي در بسياري از خواص فيزيکي و مهندسي پليمرهايي که در آنها از مقدار کمي پرکننده استفاده مي‌شود، ايجاد مي‌کند. اين تکنولوژي که امروزه مي‌تواند کاربرد تجاري نيز پيدا کند، توجه زيادي را طي سالهاي اخير به خود جلب کرده است. عمدة پيشرفت‌هايي که در اين زمينه بوقوع پيوسته، طي پانزده سال اخير بوده و در اين مقاله به اين پيشرفتها و همچنين مزيتها، محدوديتها و برخي مسايل و مشکلات آن خواهيم پرداخت.
هر چند اخيراً پيشرفتهاي عمده‌اي در توسعة روشهاي سنتزي و کاربرد آنها در پليمرهاي مهندسي صورت گرفته و تحقيقاتي نيز در مورد خيلي از خواص مهندسي آنها صورت گرفته، ولي با اينحال، براي فهميدن مکانيزم‌هايي که باعث افزايش کارايي در نانوکامپوزيتهاي مرسوم به الياف تقويت مي‌شوند، مزيتها و امتيازاتي دارد، ولي هنوز نتوانسته تاثيري در بازار کامپوزيتهايي که در آنها جزء اليافي درصد بالايي دارد، ايجاد کند.
موضوع فناوري نانو طي سالهاي اخير بطور فزاينده‌اي مطرح شده است. عرصة نانو، محدوده‌اي بين ابعاد ميکرو و ابعاد مولکولي است و اين محدوده‌اي است که دانشمندان مواد و شيميدان‌ها در آن به مطالعاتي پرداخته‌اند و اتفاقاً مورد توجه آنها نيز قرار گرفته است، مانند مطالعه در ساختار بلورها. ولي تکنولوژي که توسط علوم مواد و شيمي توسعه يافته و به نانومقياس معروف است، نبايد به عنوان نانوتکنولوژي تلقي شود. هدف اصلي در نانوتکنولوژي ايجاد کاربردهاي انقلابي و خواص فوق‌العاده مواد، با سازماندهي و جنبش آنها و همچنين طراحي ابزار در مقياس نانو مي‌باشد.
تعريف

نانوکامپوزيت‌هاي خاک رس - پليمر يک مثال موردي از نانوتکنولوژي هستند. در اين نوع مواد، از خاک رس‌هاي نوع اسمکتيت ( Smectite-type ) از قبيل هکتوريت، مونت موريلونيت و ميکاي سنتزي، به عنوان پرکننده براي بهبود خواص پليمرها استفاده مي‌شود. خاک رس‌هاي نوع اسمکتيت، ساختاري لايه‌اي دارند و هر لايه، از اتمهاي سيليسيم کوئورانيه شده بصورت چهار وجهي که به يک صفحه هشت وجهي با لبه‌هاي مشترک از Al(OH) 3 يا Mg(OH) 2 متصل شده، تشکيل شده است. با توجه به طبيعت پيوند بين اين اتمها، انتظار مي‌رود اين مواد خواص مکانيکي فوق‌العاده‌اي را در جهت موازي اين لايه‌ها نشان دهند ولي خواص مکانيکي دقيق اين لايه‌ها هنوز شناخته نشده‌اند. اخيراً با استفاده از روشهاي مدل‌سازي تخمين زده شده که ضريب يانگ در راستاي لايه‌ها، پنجاه تا چهارصد برابر بيشتر از يک پليمر عادي است. لايه‌ها نسبت صفحه‌اي ( aspect ratio ) بالايي دارند و هر لايه تقريباً يک نانومتر ضخامت دارد، در حاليکه شعاع آن از سي نانومتر تا چند ميکرون، متفاوت مي‌باشد. صدها يا هزاران عدد از اين لايه‌ها بوسيله يک نيروي واندروالسي ضعيف، روي هم انباشته مي‌شوند تا يک جزء رسي را تشکيل دهند. با يک پيکربندي مناسب اين امکان وجود دراد که رس‌ها را به اشکال و ساختارهاي گوناگوني، درون يک پليمر، به شکل سازمان‌يافته قرار دهيم.
در گذشته، عمدتاً به اين شکل از دانه‌هاي رسي براي افزايش کارايي پليمر استفاده مي‌شود که آنها را در حد ميکروني خرد مي‌کردند تا از آنها در توليد پليمرهاي تقويت شده بوسيله پرکننده‌هاي در اندازه ميکرون، استفاده کنند. همانطور که در شکل 1 نشان داده شده.
مي‌توان تصور کرد که خواص مکانيکي فوق‌العاده لايه‌هاي منفرد در اجزاي خاک رس نتوانند در يک سيستم به طرز موثري عمل کنند و پيوندهاي ضعيف بين دو لايه منشاء ايراد در اين کار مي‌باشد. معمول است که از ميزان بالايي از خاک رس استفاده شود تا به بهبود کافي هر ضرايب دست يابيم، در حاليکه اين کار باعث کاهش استحکام و سختي پليمر مي‌شود.

شکل 1: اصول کاربردي متفاوت در ساخت ميکرو و نانوکامپوزيت‌هاي رايج
اصلي که در نانوکامپوزيت‌هاي خاک رس - پليمر رعايت مي‌شود، اين است که نه تنها دانه‌هاي رسي را از هم جدا مي‌کنند، بلکه لايه‌هاي هر دانه را نيز از هم جدا مي‌کنند (همانطور که در شکل 1 بصورت شماتيک نشان داده شده است) با انجام اين عمل، خواص مکانيکي فوق‌العاده هر لايه نيز بطور موثر بکار مي‌آيد و اين در حالي است که در اجزاي تقويت شده نيز بطور چشمگيري افزايش پيدا مي‌کند، زيرا هر جزء رسي خود از صدها تا هزارات لايه تشکيل شده است.
ويژگي ها نانوکامپوزيت هاي خاک رس - پليمر

يکي از دستاوردهاي تحقيقات اين است که مشخص شده که بسياري از خواص مهندسي هنگاميکه از ميزان کمي معمولاً چيزي کمتر از 5% وزني، پرکننده استفاده شود، بهبود قابل توجهي مي‌يابد. در پليمرهايي چون نايلون ( nylon-6) 6 هرگاه از چنين ميزان کمي پرکننده استفاده شود، يک افزايش 103 درصدي در ضريب يانگ، 49 درصدي در قدرت کشساني و 146 درصدي در مقاومت در برابر تغيير شکل بر اثر گرما، از خود نشان مي‌دهد. ساير خواص فيزيکي بهبود يافته عبارتند از: مقاومت در برابر آتش، مقاومت بارير ( barrier resistance ) و هدايت يوني.
امتياز ديگر نانوکامپوزيتهاي خاک رس - پليمر اين است که تاثير قابل توجهي بر خواص اپتيکي پليمر ندارند. ضخامت يک لايه رس منفرد، بسيار کمتر از طول موج نور مرئي است، بنابراين نانوکامپوزيت‌هاي خاک رس - پليمر که خوب ورقه شده باشد، از نظر اپتيکي شفاف مي‌باشد. ميکرو نانوکامپوزيت‌هايي که تصويرشان در شکل 1 نشان داده شده، از ترکيب خاک رس و پلي پروپيلن و با استفاده از روش سرد کردن سريع جهت به حداقل رساندن اثر کريستاليزاسيون، ساخته شده‌اند. ميکروکامپوزيت‌هاي مرسوم، قهوه‌اي و مات به نظر مي‌رسند، در حاليکه نانوکامپوزيت‌ها تقريباً شفاف و بيرنگند. با اين دلايل، نتيجه مي‌گيريم که نانوکامپوزيتهاي خاك رس/ پليمر نمايش خوبي از نانوتکنولوژي مي‌باشد. با سازماندهي و چينش ساختار کلي در پليمرها در مقياس نانومتر، مواد جديد با خواص نو يافت شده‌اند. نکته ديگر در توسعه نانوکامپوزيتهاي خاك رس - پليمر اين است که اين تکنولوژي، فوراً مي‌تواند کاربرد تجاري پيدا کند، در حاليکه بيشتر نانوتکنولوژي‌هاي ديگر، هنوز در مرحله مفاهيم و اثبات هستند.
كاربردهاي نانوکامپوزيت هاي خاک رس - پليمر
اولين کاربرد تجاري اين مواد با استفاده از نانوکامپوزيت خاك رس / نايلون 6 بعنوان روکش نوار زمان‌سنج براي ماشينهاي تويوتا در همکاري با ube در سال 1991 بود. به فاصله کمي بعد از آن Unikita نانوکامپوزيت نايلون6 را بعنوان محافظ روي موتورهاي GDI شرکت ميتسوبيشي معرفي کرد. در آگوست 2001، ژنرال موتورز و باسل، کاربرد نانوکامپوزيت‌هاي خاك رس - پليمر را بعنوان جزء مکمل COMC ساخاري و شورلت اکستروژن‌ها به همگان اعلام کرد. اين امر با کاربرد اين نانوکامپوزيت‌ها در درب‌هاي شورلت ايمپالاز ( Impalas ) صورت گرفت.
اخيراً شرکت نوبل پليمرز ( Noble/Polymers ) نانوکامپوزيت‌هاي خاك رس / پلي‌پروپيلن را براي استفاده در صندلي‌هاي هندا آکورد ساخته است و اين در حالي است که Ube دارد نانوکامپوزيت‌هاي خاك رس / نايلون12 ( clay/nylon-12 ) را براي استفاده در اجزاي سيستم سوخت‌رساني، توليد مي‌کند.
علاوه بر کاربرد در صنعت خودرو، نانوکامپوزيت هاي خاك رس - پليمر، به صنايع نوشيدني‌ها نيز راه يافته‌اند. Alcos CSZ نانوکامپوزيتهاي خاك رس - پليمر چندلايه را در کاربردهاي جديد خود (بعنوان مواد خطي – سدي) ( barrier liner materials ) بکار مي‌برد. شرکت Honey well محصولات نانوکامپوزيت خاك رس - پليمري Aegis TM NC resin را در بسته‌بندي نوشيدني‌ها بکار مي‌برد و اخيراً شرکت‌هاي Mitsubishi Gas Chemical و Nano car ، نانوکامپوزيتهاي Nylon-MXD6 را براي ساخت بطري‌هاي چند لايه ( polyethylene terephtalate) PET ساخته است.
تاريخچه نانوکامپوزيتهاي خاك رس - پليمر

اگرچه تحقيقات در مورد ترکيب خاك رس/ پليمر به قبل از 1980 برمي‌گردد، ولي کارهايي که در آن زمان صورت گرفت را نبايد در تاريخچه نانوکامپوزيتهاي خاك رس - پليمر به حساب آورد، چرا که هيچگاه به نتيجه چشمگيري براي بهبود خواص فيزيکي و مهندس آنها ختم نشد. در حقيقت مي‌توان منشاء نانوتکنولوژي خاك رس - پليمر را کارهاي شرکت تويوتا که تلاش براي لايه‌لايه کردن دانه‌هاي رسي در نايلون6 شروع شد، دانست. آنها فاش ساختند که توانسته‌اند بهبود قابل توجهي در خواص پليمرها، با تقويتشان بوسيله خاک رس در مقياس نانومتر، ايجاد کنند. از آن موقع به بعد تحقيقات وسيعي در اين زمينه در سطح جهان انجام شده است. در حال حاضر اين بهبودها به ساير پليمرهاي مهندسي از جمله پلي پروپيلن ( PP ) ، پلي اتيلن ، پلي استايرن، پلي وينيل کلريد، آکريلونيتريل، پليمرهاي بوتا اي ان اسنايرن ( ABS ) ، پلي متيل متاکريلات، PET ، کوپليمرهاي اتيلن سوينيل استات، پلي اکريلونيتريل، پلي کربنات، پلي اتيلن اکسيد ( PEO ) ، اپوکسي رزين، پلي اميد، پلي لاکتيد، پلي کاپرولاکتون، فنوليک رزين، پلي-پي فنيلن وينيلن، پلي پيرول، لاستيک، استارک (آهار)، پلي اوراتان، پلي وينيل پيريدين، سرايت کرده.
تکنولوژي ساخت نانوکامپوزيت هاي خاک رس - پليمر

مرحله نهايي در ساخت نانوکامپوزيت هاي خاك رس - پليمر، جدا جدا کردن لايه‌هاي رسي و پخش آن در پليمر مي‌باشد. استراتژي کار بستگي دارد به سازگاري و همگون بودن رس و پليمري که استفاده مي‌شود. اين تعيين مي‌کند که آيا نياز به عمليات مقدماتي روي خاك رس يا پليمر قبل از مخلوط کردن هست يا نه. اگر سطح لايه‌هاي سيليکاتي با پليمر، سازگار و همگون باشد، اختلاط مستقيم بين اين دو مي‌تواند اتفاق بيفتد، بدون اينکه نياز به عمليات مقدماتي باشد. چنين مواردي بيشتر وقتي اتفاق مي‌افتد که پليمر قابل حل در آب، مانند PEO يا PVP استفاده کنيم، چرا که اين پليمرها و سطح لايه‌هاي سيليکات، هر دو آبدوست هستند و نيروهاي دوقطبي يا وان‌دروالسي بين لايه‌هاي سيليکات، باعث سهولت جذب مولکولهاي آبدوست و ايجاد فشارهاي عمودي روي لايه مي‌شود که در نتيجه باعث جداکردن تک‌تک لايه‌هاي رسي در اين پليمرها مي‌گردد.
اما به هر حال، بيشتر پليمرها آب گريز و در نتيجه با دانه‌هاي رسي آبدوست، ناسازگار هستند. در اين موارد نياز به يکسري عمليات مقدماتي روي خاک رس يا پليمر داريم. پرکاربردترين روش‌هاي براي اصلاح دانه‌هاي رسي، استفاده از آمينواسيدها، نمکهاي آمونيم آلي و يا فسفونيم تترا ارگانيک‌هاست تا سطح آبدوست رس‌ها را به آب گريز تبديل کنيم. دانه‌هاي رسي که به اين روش اصلاح مي‌شوند، ارگانوکلي ناميده مي‌شوند. در مورد پليمرهايي که فاقد هرگونه گروه عاملي مي‌باشند، مانند پلي پروپيلن ( PP ) ، معمولاً از تکنيک هاي افزودن گروه عاملي قطبي روي زنجيره پليمري استفاده مي‌شود و يا اينکه در طي فرآيند ساخت، پليمرهاي پيوند خورده را بصورت مستقيم وارد مي‌کنند. مثلاً در نانوکامپوزيت هاي رسي / پلي پروپيلن ( clay PP ) از مالئيک اسيد پيوند خورده به پلي پروپيلن، بصورت مستقيم استفاده شده است. در طي پيشرفتهاي اخير، از مخلوطي که پلي پروپيلن، پروپيلن پيوند خورده با مالئيک ايندريد و ارگانوکلي استفاده شده است.
روشهاي زيادي در توليد نانوکامپوزيتها استفاده شده، ولي سه روشي که از ابتداي کار توسعه بيشتري يافته‌اند عباراند از: پليمريزاسيون in situ ، ترکيب محلول القاشدن و فرآيند ذوبي .
روش اينسيتو عبارت است از وارد نمودن يک پيش ماده پليمري بين لايه‌هاي رسي و آنگاه پهن کردن و سپس پاشيدن لايه‌هاي رسي درون ماده زمينه ( matrix ) با پليمريزاسيون. ابتکار اين روش بوسيله گروه تحقيقاتي شرکت تويوتا بود و زماني رخ داد که مي‌خواستند نانوکامپوزيتهاي خاك رس - پليمر6 را بسازند. اين روش قابليت و توانايي توليد نانوکامپوزيتهايي با لايه لايه شدگي خوب را دارد و در محدوده وسيعي از سيستم هاي پليمري، کاربرد دارد. اين روش براي کارخانه‌هاي پليمر خام مناسب است تا در فرآيندهاي سنتزي پليمر، نانوکامپوزيت‌هاي رسي - پليمر بسازند و مخصوصاً براي پليمرهاي ترموستينگ (پليمرهايي که در برابر گرما مستحکم‌تر مي‌شوند) بسيار مفيد است.
روش ترکيب محلول القا شده ( solution induced interceletion ) از يک حلال براي بارگيري و پخش رس‌ها در محلول پليمري استفاده مي‌شود. اين روش هنوز مشکلات و موانع زيادي را در راه توليد تجاري نانوکامپوزيت‌ها پيش رو دارد. قيمت بالاي حلال هاي مورد نياز و همچنين مشکل جداسازي فاز حلال از فاز محلول توليد شده، از جمله اين موانع هستند. همينطور در اين روش، نگرانيهايي از نظر امنيت و سلامتي وجود دارد . با اين وجود اين روش در مورد پليمرهاي محلول در آب قابل بعنوان حلال استفاده مي‌شود و همچنين امنيت بيشتر و خطر اجرا و مقرون به صرفه است، بخاطر قيمت پايين آب که کمتر آن براي سلامتي.
در روش فرآيند ذوبي، ترکيب خاك رس و پليمر در حين ذوب شدن انجام مي‌شود. بازده و کارآيي اين روش به اندازه روش اينسيتو نيست و کامپوزيتهاي توليد شده، ورقه‌ورقه شدگي کمي دارند. به هر حال اين روش مي‌تواند در صنايع توليد پليمر قديمي که در آنها از روشهاي قديمي مانند قالبگيري و تزريق ( Extrution and injection molding ) استفاده مي‌شود، بکار رود و اتفاقاً نقش مهمي در افزايش سرعت پيشرفت توليد تجاري نانوکامپوزيت‌هاي رس - پليمر ايفا کرده است.
علاوه بر اين سه روش با روش‌هاي ديگر نيز در حال توسعه هستند که عبارتند از: ترکيب جامد، کوولکانيزاسيون و روش سل-ژل. اين روشها بعضاً در مراحل ابتدايي توسعه هستند و هنوز کاربرد وسيع پيدا نکرده‌اند.
رقابت نانوکامپوزيت هاي خاک رس - پليمر با کامپوزيتهاي اليافي

با پيدا شدن سروکله تکنولوژي نانوکامپوزيت، جهشي در زمينه تقويت پليمرها بوجود آمده، و معقول به نظر مي‌رسد که فکر کنيم نانوکامپوزيت هاي خاك رس - پليمر، بتوانند جاي کامپوزيتهاي تقويت شده با الياف مرسوم را بگيرند.
از نظر تئوري، تقويت پليمرها در مقياس نانويي، امتيازات برتري نسبت به کامپوزيتهاي تقويت شده با الياف دارند. ضعف کامپوزيت-هاي تقويت شده با الياف، در واقع يک شکست در راه استفاده مفيد از خواص ذاتي و طبيعي مواد است. مثلاً سعي مي‌کنيم که با بکارگيري پيوندهاي قوي کووالانسي و استفاده از صفحه‌هاي آروماتيک ساختار گرافيتي، مواد کربني را مستحکم‌تر کنيم. در حاليکه الياف کربني که امروزه استفاده مي‌شود، تنها 3 تا 4 درصد استحکام نظري صفحات آروماتيک را به دست مي‌دهند. عدم اتصال داخلي بين صفحات آروماتيک در ساختار الياف کربني، مانع دستيابي به استحکام مطلوب مواد مي‌شود، در حاليکه اين مشکل در مورد نانوکامپوزيتهاي تقويت شده با پرکننده‌هاي لايه‌اي وجود ندارد. هنگاميکه از پرکننده‌هاي لايه‌اي و ورقه‌اي در زمينه پليمري استفاده مي‌شود، اتصالات و پيوندهاي داخلي بوجود آيد و بنابراين حداکثر استفاده از خواص ذاتي و طبيعي لايه‌هاي منفرد مي‌شود.
در حقيقت خواص مکانيکي بدست آمده، در بهترين نانوکامپوزيت‌هاي خاك رس - پليمر بسيار کمتر از کامپوزيتهايي است که از درصد بالايي الياف، براي تقويت استفاده مي‌کنند. در حال حاضر بيشترين پيشرفتها و بهبودها در خواص مکانيکي نانوکامپوزيتهاي خاك رس / نايلون6 بدست آمده که در آنها 4 درصد وزني از خاك رس بارگذاري شده است. شکل 2 ضريب و قدرت کشساني اين نانوکامپوزيت را با نايلون 60 و نايلون 60 تقويت شده با 48 درصد وزني، الياف خرده شيشه‌اي نشان مي‌دهد. مشاهده مي‌شود که بهترين نانوکامپوزيت خاك رس - پليمري، هنگاميکه حجم بالايي از جز را تقويت‌کننده اليافي مطرح باشد، نمي‌تواند با کامپوزيتهاي اليافي همساني و رقابت کند. به منظور دستيابي به خواص مکانيکي بهتر عناصر تقويت‌کننده بيشتري در نانوکامپوزيتهاي خاك رس - پليمر مورد نياز است، در حاليکه چنين کاري غيرممکن است. زيرا هنگاميکه عمل لايه لايه شدن اتفاق مي‌افتد، سطح تماس لايه‌هاي رسي صدها و بلکه هزاران برابر مي‌شود و اين باعث مي‌شود که مولکولهاي پليمر کاني، براي خيس کردن تمام سطح تقويت‌کننده‌هاي رسي نداشته باشيم.

شکل 2
در هر حال، هنگاميکه بحث استفاده از درصد پايين پرکننده مطرح باشد، در اين حالت نانوکامپوزيت‌هاي خاك رس - پليمر را با کامپوزيتهاي تقويت شده بوسيله الياف، مقايسه کنيم، مي‌بينيم که نانوکامپوزيتها تقويت بهتري را نسبت به کامپوزيتهاي اليافي مرسوم، نشان مي‌دهند. اطلاعات بدست آمده بوسيله تحقيقات Fornes و Panl در مورد ضريب يانگ نانوکامپوزيتهاي خاك رس / نايلون6 و کامپوزيت هاي نايلون6 تقويت شده با الياف شيشه‌اي در محدوده استفاده از 10 درصد وزني پرکننده، در شکل 3 رسم شده است. مي‌توان مشاهده نمود که نانوکامپوزيتها کارآيي بيشتري را در بهبود ضريب يانگ نسبت به کامپوزيتهاي اليافي نشان مي‌دهند.

] شکل 3
از مقايسه بالا مشهود مي‌گردد نانوکامپوزيتهاي خاك رس - پليمر در محدوده بارگذاري درصد پايين از الياف، امتيازاتي نسبت به کامپوزيتهاي تقويت شده با الياف دارند و مطمئناً بازار کامپوزيتهاي اليافي مرسوم با حجم پايين از جزء اليافي، با پيشرفت نانوکامپوزيتهاي خاك رس - پليمري تحت تاثير قرار خواهد گرفت، ولي فعلاً تابحال، پيشرفت در نانوکامپوزيت ها تاثير کمي روي بازار کامپوزيتهاي تقويت شده با الياف گذاشته است.
مشكلات توسعه نانوکامپوزيت هاي خاک رس - پليمر

علاوه بر پرکننده‌ها، عمده مشکلات پيش روي پيشرفت نانوتکنولوژي خاك رس - پليمر عبارتنداز: عدم شناخت مکانيزمهاي موثر در افزايش کارايي، به کاربردي پليمرهاي ترموستينگ و عدم پايداري ارگانوکلي‌ها در برابر حرارت.
اگرچه مدل‌سازي‌هاي زيادي در جهت پيشبرد درک از مکانيزم افزايش کارايي عمده خواص فيزيکي و مهندسي در استفاده از نانوکامپوزيت‌هاي خاك رس - پليمر انجام شده، ولي هنوز مسافت زيادي را پيش رو داريم. به عنوان مثال، هنوز خواص فيزيکي مهندسي لايه‌هاي منفرد سيليکات، دقيقا شناخته نشده‌اند. از اين رو مشکل است که يک مکانيزم تقويت‌کننده ايجاد کنيم، و از طرفي، ساختار ذغال باقيمانده ناشي از احتراق نانوکامپوزيت خاك رس - پليمر هنوز روشن نيست. بدون آن ممکن نيست مکانيزمي براي ايجاد مقاومت در برابر آتش، براي آن طراحي کنيم. مدل‌سازيها و تحقيقات تجربي اساسي، بايد در جهتي هدايت شود که در آينده اين موانع برطرف شوند.
به کاربردن پليمرهاي ترموستينگ، مشکل عمده ديگري در توسعه نانوکامپوزيتهاي خاك رس - پليمر مي‌باشد. ترکيب خاک رس با يک پيش ماده پليمر ترموستينگ مي‌تواند عامليت يک پليمر را تغيير دهد. تغيير در عامليت بر ميزان اتصالات عرضي تاثير مي‌گذارد و بخوبي مشخص است که عمده خواص مهندسي پليمر‌هاي ترموستينگ، تابعي از ميزان تعداد اتصالات عرضي است. با اين وجود گزارش‌هايي هم وجود داشته مبني بر بهبود خواص مکانيکي سيستمهاي پليمري تروستينگي که ميزان اتصالات عرضي آن پايين بوده است، از جمله اپوکسي رزين با T g پايين و پلي اوراتان‌ها. آخرين مسئله مستقيماً بر مي‌گردد به نگراني در مورد تجاري‌سازي نانوتکنولوژي خاك رس - پليمر، کمبود ارگانوکلي‌هاي پايدار در برابر گرما و نيز از نظر تجاري در دسترس، از موانع ثبت شده در اين مسير هستند. بيشتر ارگانوکلي‌هاي در دسترس، از جايگزيني کاتيون فلزي درون ساختار رس، با نمکهاي آمونياک آلي تهيه مي‌شوند. اين نمکهاي آمونيم در مقابل گرما ناپايدارند و حتي در دماهاي کمتر از 170 درجه سانتيگراد از بين مي‌روند. مسلماً چنين مواد فعال سطعي (سورفکتنت) براي بيشتر پلاستيکهاي مهندسي هنگاميکه از تکنولوژي فرآيند ذوب شدن براي ساختن نانوکامپوزيت‌ها استفاده شود، صاحب نيستند و ساخت نانوکامپوزيتهايي که در آن از ارگانوکلي‌هاي اصلاح شده بوسيله نمکهاي آمونيم بکار رفته، با استفاده از تکنيک‌هاي ديگر، به يک معضل تبديل شده است. اگرچه تعداد زيادي سورفکتنت پايدار در برابر گرما، مثل فسفونيم شناخته شده‌اند، ولي اين سورفکتنت‌ها براي کاربرد تجاري، مقرون به صرفه نيستند. نوآوري‌هايي در جهت اصلاح رس‌هاي آبدوست با استفاده از پليمرها و اليکومرهاي چند عاملي انجام شده تا ارگانوکلي‌هاي پايدار در برابر گرما براي توليد نانوکامپوزيتهاي رس - پليمر بسازند.
خلاصه و نتيجه‌گيري:

پيشرفت‌هاي عمده در توسعه نانوکامپوزيت هاي خاك رس - پليمر به پانزده ساله اخير بر مي‌گردد و مزيتها و محدوديتهاي اين تکنولوژي روشن شده است. با اين حال، تا شناخت مکانيزم‌هاي افزايش کارايي و بهبود خواص مهندسي آنها و اينکه بتوانيم ريزساختارهاي آنها را سازماندهي و چينش کنيم تا به خواص مهندسي ويژه دست پيداي کنيم، راه طولاني در پيش رو داريم. در مواقعي که از درصد پايين پرکننده استفاده شود، نانوکامپوزيتهاي خاك رس - پليمر اين پتانسيل را دارند تا جايگزين کامپوزيتهاي مرسوم تقويت شده با الياف شوند.
 
  • پیشنهادات
  • Miss.aysoo

    کاربر نگاه دانلود
    کاربر نگاه دانلود
    عضویت
    2016/05/17
    ارسالی ها
    3,219
    امتیاز واکنش
    8,180
    امتیاز
    703
    محل سکونت
    سرزمیــن عجـایبO_o
    تهيه‌ي نانو کامپوزيت هاي منيزيم و کاربردهاي آن
    گرد اورنده هادی جاویدان



    تهيه نانو کامپوزيت هاي منيزيم با دو روش آسياب کردن مکانيکي و استفاده از امواج اولتراسونيک با شدت بالا مورد مطالعه قرار گرفته است. در روش اول از پودرهاي فلزي آلومينيم، منيزيم و تيتانيم استفاده شده است که با تشکيل TiH2 توسط پلي
    Please, ورود or عضویت to view URLs content!
    گليکول نانو کامپوزيتي با بازده استحکامي بالا و قابليت کشيدگي مطلوب بدست مي آيد. در روش دوم تقويت کنندگي نانو ذرات SiCبراي کامپوزيت هاي منيزيم AZ91D و ميزان پخش آن مورد بررسي قرار گرفته است. نانو کامپوزيت هاي حاوي SiC داراي توزيع يکنواخت ترو پخش بهتر ذرات هستند و از ميزان سختي بيشتري برخوردارند. در اين روش ميزان جاذبه بين SiC و بست کامپوزيت و همچنين برهمکنش امواج اولتراسونيک با نانو ذرات مورد مطالعه قرار گرفته است.



    متن مقاله


    کامپوزيت هاي با بستر فلزي کم وزن و سبک بوده و به علت قدرت استحکام و سختي بالا کاربردهاي وسيعي در صنايع خودرو و هوافضا پيد اکرده است. ليکن اين کاربردها به لحاظ کم بودن قابليت کشيده شدن در اين کامپوزيت ها محدود شده است. تبديل کامپوزيت به نانو کامپوزيت سبب افزايش بازده استحکامي و رفع محدوديت مذکور مي شود.[1و2و3]
    از ميان راههاي متعددي که براي ساخت نانو کامپوزيت پيشنهاد شده است دو روش آسياب کردن مکانيکي و استفاده از روش امواج اولتراسونيک در اينجا مورد بررسي قرار مي گيرد.
    روش آسياب کردن مکانيکي اقتصادي تر است و روش امواج اولتراسونيک خواص بهتري را تأمين مي کند.
    نانو کامپوزيت ها از دو فاز تشکيل شده اند که فاز يک ساختار بلوري و در ابعاد نانو دارد و فاز دوم ترکيبات بريد، نيتريد، کاربيد، اکسيد و هيدريد با ذراتي در مقياس نانو مي باشد.
    نانو کامپوزيت هاي بدست آمده از روش هاي مذکور دارا ي خواص بهينه اي نظير دانسيته کم، قدرت استحکام بالا، مقاومت خزشي عالي، ظرفيت ميرايي بالا و پايداري ابعادي خوبي هستند.[1] همجنين با کاهش آلورگي و زيست سازگاري نسبي خود سبب کاهش مصرف سوخت و کاهش هزينه مي شوند.[1و4]
    در اين مقاله به بررسي کامپوزيت هاي AZ91D و Ti، Al% Mg5wt مي پردازيم.
    کارهاي عملي

    • روش آسياب مکانيکي
    در روش آسياب کردن مکانيکي از پودرهاي فلزي نظير آلومينيم، منيزيم، تيتانيم و يا ساير پودرهاي سراميکي مانند SiC و TiC استفاده مي کنند. اين پودرهاي فلزي بايستي داراي درصد خلوص بالا و به ميزان بيشتر از% 5/98 براي منيزيم ،% 5/99 براي آلومينيم و ?باشند. پس از اختلاط اين پودرها در يک مخلوط کن V شکل با سرعت rpm45 و به مدت 2 ساعت، آنها را از مرحله آسياب کردن مي گذرانند. آسيلب توسط دستگاه توپي فريتش (Fritsch ) با rpm250 انجام مي گيرد. پلي
    Please, ورود or عضویت to view URLs content!
    گليکول (H(OCH2-CH2)nCH) به عنوان يک عامل کنترل کننده ي فرايند به مخلوط پودري اضافه مي شود. اين عامل نظير عوامل ديگر که به عنوان کنترل کننده ي فرايند استفاده مي شود(اسيد استياريک) ناپايدار بوده و با تخريب خود سبب توليد TiH2 مي گردد. بطوريکه با دارا بودن هيدروژن و حساسيت Ti به هيدروژن مستقيمأ TiH2 توليد مي شود. از طرف ديگر ?G فرايند تشکيل TiH2 منفي بوده( l96/14-KJ/mo) و به راحتي پيش مي رود.[ 2و3 ]
    مخلوط پودرها را با گاز نيتروژن يا هيدروژن به منظور توليد نيتريد يا هيدريد به عنوان فاز دوم مخلوط کرده و تحت فشار بصورت سرد قرار مي دهند. سپس در C° 450 به مدت 2 ساعت در يک کوره ي تخليه قرا ر گرفته و پس از آن در C° 400 و با کمک گرافيت به عنوان روان کننده آنرا قالبگيري مي کنند. نهايتأ برشهايي از نمونه را بطول و ضخامت mm25 و قطر mm5 از وسط ترکيب قالبگيري شده جدا کرده و کشش طولي(Tensile ) آنها را اندازه گيري مي کنند. روش اندازه گيري مطابق با ASTM E8M-96 مي باشد.[2و3]
    در اين مطالعه به کمک طيف هاي XRD )پراش سنج پرتو X ( ، TEM ) ميکروسکپ الکتروني انتقال( به بررسي تعيين فاز و ارزيابي اندازه ذرات مي پردازيم.







    شکل 1. شماي دستگاه




    • روش اولتراسونيک
    در اين روش از يک آلياژ منيزيم به نام AZ91D به عنوان بستر کامپوزيت استفاده مي شود که اگر شامل 5 درصد وزني SiC باشد بصورت AZ91D/5SiC در مي آيد. همانطور که در شکل 1 نشان داده شده است توسط نفوذ امواج اولتراسونيک با شدت بالا به عمق آلياژ عمل ذوب انجام مي گيرد که در يک بوته گرافيتي رخ مي دهد. در جدول 1 نيز ترکيب شيميايي AZ91D آمده است. براي تهيه AZ91D/5SiC نيز از SiC به عنوان يک تقويت کننده استفاده مي شود که ترکيب شيميايي آن در جدول 2 آمده است.[1]
    مذاب منيزيم بدست آمده را با مخلوط گازهاي CO2/SF6 حفاظت کرده و سپس نانو ذرات SiC را به بوته و از سطح مذاب در دماي کنترل شده ي C°620 اضافه مي کنيم. وجود نانو ذرات SiC در مذاب ويسکوزيته آن بيشتر شده و با اعمال دمايي تا C° 700 ميزان جاري شدن رضايت بخشي بدست آيد. [1]
    سپس نمونه ها با محلول اسيد نيتريک در اتانول براي 5 ثانيه در دماي اتاق سياه قلم کرده و گاهي براي هدايت حرارتي و قابليت هدايت بهتر آنها را با Auمخلوط مي کنند.







    در اين روش نيز براي تعيين ريز ساختار کامپوزيت AZ91D/5SiC و تعيين فاز آن از XRD و براي بررسي ميزان پخش نانو ذرات از SEM و جاذبه بين ذرات SiC و بستر منيزيم از XPS استفاده مي کنيم.












    بحث و نتايج


    • روش آسياب مکانيکي

    بطور کلي در اين روش از طريق واکنش هاي TiH2 و در دو مرحله آلياژسازي و گرم کردن انجام مي شود. در مرحله اول با تخريب بخشي از ملکول پلي
    Please, ورود or عضویت to view URLs content!
    گليکول واکنش زير رخ مي دهد:
    (1+2n)Ti + H(OCH2CH2)nOH? (1+2n)TiH2 + (1+n)CO + (n+1)C
    که اگر n=1 فرض شود:3Ti + H(OCH2CH2)OH? 3TiH2 + 2CO?
    پس از آسياب به علت افزايش سطح تماس و ريزي دانه هاي تيتانيم ومنيزيم امکان تشکيل محلول جامدي از منيزيم به خاطر
    Please, ورود or عضویت to view URLs content!
    يت زياد هيدروژن در منيزيم وجود دارد.
    در مرحله دوم اتمهاي هيدروژن حل شده در منيزيم در حين مرحله ي خاکستر شدن خارج شده و تيتانيم باقي مي ماند. تيتانيم و منيزيم در زير دماي ذوب منيزيم در هم نامحلولند اما با آسياب مکانيکي
    Please, ورود or عضویت to view URLs content!
    يت تيتانيم در منيزيم به ميزان 6 درصد افزايش مي يابد. شکل2 ]2[ طيف هاي XRD را براي نمونه هاي آسياب شده به روش هاي مکانيکي نشان مي دهد. طيف a1 قبل از اعمال حرارت بوده و پهن بودن پيک هاي منيزيم و تيتانيم به علت کاهش اندازه ي ذرات آنها مي باشد. از آنجا که
    Please, ورود or عضویت to view URLs content!
    يت منيزيم و تيتانيم در هم بسيار ناچيز وقابل صرفنظر کردن است با آلياژ سازي مکانيکي
    Please, ورود or عضویت to view URLs content!
    يت منيزيم در تيتانيم زياد شده و با افزايش آلومينيم در منيزيم
    Please, ورود or عضویت to view URLs content!
    يت کاهش مي يابد. پيک هاي مشاهده شده در دو دماي 8/40 و 59 درجه ي سانتيگراد مربوط به TiH2 هستند.[2]







    شکل 2. طيف هاي اشعه‌ي X برايa) مخلوط پودر آسياب شده b) مخلوط اکسترود شده پس از 20 ساعت و c) مخلوط پودري فلزي که مستقيماً اکسترود شده است.







    شکل 3. تصاوير TEM براي تمونه هاي اسياب شده و اکسترود شده a) تصوير روشن نمايشگر نانوذرات b) الگوي SAD نمايشگر پخش منيزيم


    شکل3 تصاوير TEM را براي نمونه هاي آسياب شده ي مکانيکي نشان مي دهد[2] که ساختار ريز نمونه ها را پس از 20 ساعت که تحت فرايند آلياژ شدن قرار گرفته اند را نشان مي دهد. بطوريکه نانو ذرا ت بطور يکنواختي در بستر پخش شده اند.







    شکل 4. تصاوير TEM نمايشگرنانو ذرات در بستر منيزيم


    شکل 4 [2] رفتارهاي متفاوت دو منحني را براي نمونه هاي آسياب شده و آسياب نشده را نشان مي دهد.






    وضعيت نمونه
    افزايش طول نمونه‌ي آسياب نشده
    افزايش طول نمونه‌ي آلياژي مکانيکي


    اکسترود شده
    8/5
    3/3




    جدول 3. قدرت کششي نمونه‌هاي آسياب شده و آسياب نشده


    در جدول 3 [2] افزايش طول نمونه ي آلياژ شده کمتر از نمونه ي آلياژ نشده است و قابليت تحمل فشاربيشتري دارد. براي نمونه آسياب شدهرفتار سختي معمولأ با جهت گيري و نظم مجدد ذرات که با محاسبه ي شيب منحني بدست مي آيد مرتبط است.







    شکل 5. ريزساختار a) AZ91D و b) AZ91D/5Sic




    • روش اولتراسونيک
    در اين روش به بررسي ريز ساختارهاي AZ91D خالص و AZ91D/5SiC (AZ91D5wt%SiC) که در شکل 5 ]1[ آمده است مي پردازيم. در شکل 6 ]1[ طيف XRDبراي AZ91D/5SiC نشان داده شده است که بصورت Mg2Siدر مي آيد. در حين ذوب شدن در فرايند اولتراسونيک سيليسيم آزاد يا SiO2 حاصل از ذرات کربيد سيليسيم با منيزيم تشکيل Mg2Si مي دهد و در حد واسط کربيد سيليسيم و بستر باقي مي ماند.







    شکل 6.. پراش اشعه‌ي X از a) AZ91D و(b AZ91D/5SiC


    با توجه به اينکه تعيين فاز کربيد سيليسيم با XRD مشکل است،و اين به خاطر درصد کم و کوچک بودن اندازه ي ذرات کربيد سيليسيم در بستر است، تعيين اندازه ي ذرات با استفاده از تجزيه وتحليل طيف هاي EDSانجام مي شود که ميزان رسوب غني از کربيد سيليسيم در بستر AZ91D نشان مي دهد.[1]
    شکل7[1] پخش و شکل ذرات کربيد سيليسيم را در بستر AZ91D نشان مي دهد که بخوبي يکنواخت شده است. اگرچه کلوخه هاي کربيد سيليسيم با اندازه ي بزرگتر مشاهده مي شود اما نسبت به شکل8[1] که يک روش معمولي هم زدن مکانيکي است بهتر مي باشد.







    شکل 7. پخش و توزيع نانوذرات SiC در AZ91D و AZ91D/5SiC و طيف‌هاي EDS براي نانوذرات







    شکل 8. خوشه هاي SiC در AZ91D .a) روش اولتراسونيک و b) روش اختلاط مکانيکي معمولي


    براي تعيين ترکيب شيميايي نانو ذرات در بستر منيزيم طيف EDS بکار مي رود. پيک هاي اکسيژن،کربن و سيليسيم تنها به ترکيب نانو ذرات وابسته اند و بخشي از ذرات کربيد سيليسيم نيز قابل اکسيد شدن هستند.
    شکل 9 [1[ ميزان سختي AZ91Dو آلياژ AZ91D/5SiC را نشان مي دهد که سختي آلياژ حاوي کربيد سيليسيم بيشتر بوده و پخش ذرات کربيد سيليسيم در بستر منيزيم سبب بيشتر شدن سختي مي شود.


    نتيجه گيري

    • روش آسياب کردن مکانيکي
    1- قابليت کشيدگي نمونه هاي آلياژ شده ي نانو کامپوزيت منيزيم (nm77 ) بسيار بيشتر از نمونه هاي آسياب نشده است.[3]
    2- افزايش طول نمونه هاي آلياژشده ي مکانيکي به استحکام دانه بندي آن مربوط شده و به همين علت کمتر از نمونه هاي عادي است.[2]
    3- از روش هاي توليد TiH2 بطور موفقيت آميزي مي توان در ساخت نانو کامپوزيت منيزيم بهبود يافته استفاده کرد.[2و3]

    • روش اولتراسونيک
    1- با اين روش ميزان پخش شدن بهتر شده و نانو ذرات کربيد سيليسيم بطور تقريبأ يکنواختي در بستر انجام مي شود. ضمن اينکه ميزان
    Please, ورود or عضویت to view URLs content!
    نيز کاهش مي يابد.
    2- نمونه هاي AZ91D/5SiC به ميزان u نسبت به نمونه هاي AZ91D خالص سخت تر هستند. با افزايش ميزان SiC سختي و تقويت کنندگي کامپوزيت بيشتر مي شود. [1]
    3- Mg2Si تنها در AZ91D/5SiC وجود دارد.[1]
     
    بالا