ABAN dokht
کاربر نگاه دانلود
ویرایش #ژن ها در #جنین #انسان برای مقاوم سازی در برابر HIV
تاربام: محققان چيني گزارش كرده اند كه در حال ويرايش ژنهاي جنين انسان براي مقاوم سازي جنين در مقابل ويروس HIV مي باشند. اين مقاله كه در آن از روش CRISPR-editing براي جنين هاي non-viable كه پس از سه روز از بين بـرده شد استفاده شده، دومين ادعاي ويرايش ژن جنين انسان درجهان مي باشد.
به گزارش تاربام، در آوريل 2015 يك تيم تحقيقاتي در چين موفق به اصلاح ژن مرتبط با بيماري‌هاي خوني در جنين انسان شدند. اين گزارش براي اولين بار در جهان مذاكراتي را در باب اخلاق اصلاح ژنتيكي جنين به راه انداخت. در اين آزمايش از 213 تخمك بارو شده انسان كه براي درمان ناباروي مناسب نبودند ولي در عوض يك مجموعه فوق العاده از ژن هاي قابل آزمايش بودند استفاده گرديد.
در اين تحقيق از CRISPR–Cas9 براي ايجاد موتاسيون در جنين ها استفاده شد. اين موتاسيون باعث فلج كردن ژن ايمني سلولي به نام CCR5 مي‌شود. در بعضي افراد به طور طبيعي اين جهش (موسوم به CCR5∆32) رخ ميدهد و بنابراين تا حدود زيادي نسبت به ويروس HIV مقاوم هستند. اين جهش باعث تغييراتي بر روي پروتئين CCR5 مي‌شود كه مانع از ورود ويروس به درون سلول‌هاي T مي شود. در اين آزمايش از هر 26 جنين دستكاري شده 4 جنين به طور موفقيت آميزي اصلاح گرديد و در برابر HIV مقاوم گرديد. به گفته (Xiao-Jiang Li) عصب شناس دانشگاه اموري در اتلانتا هنوز راه زيادي تا اصلاح دقيق و كارآمد بدون مشكلات فني در سلول‌هاي جنيني انسان باقي مانده كه بايد با آزمايشات بيشتر بر روي نمونه هاي جانوري و با استفاده از روش CRISPR پيموده شود.
تاربام: محققان چيني گزارش كرده اند كه در حال ويرايش ژنهاي جنين انسان براي مقاوم سازي جنين در مقابل ويروس HIV مي باشند. اين مقاله كه در آن از روش CRISPR-editing براي جنين هاي non-viable كه پس از سه روز از بين بـرده شد استفاده شده، دومين ادعاي ويرايش ژن جنين انسان درجهان مي باشد.
به گزارش تاربام، در آوريل 2015 يك تيم تحقيقاتي در چين موفق به اصلاح ژن مرتبط با بيماري‌هاي خوني در جنين انسان شدند. اين گزارش براي اولين بار در جهان مذاكراتي را در باب اخلاق اصلاح ژنتيكي جنين به راه انداخت. در اين آزمايش از 213 تخمك بارو شده انسان كه براي درمان ناباروي مناسب نبودند ولي در عوض يك مجموعه فوق العاده از ژن هاي قابل آزمايش بودند استفاده گرديد.
در اين تحقيق از CRISPR–Cas9 براي ايجاد موتاسيون در جنين ها استفاده شد. اين موتاسيون باعث فلج كردن ژن ايمني سلولي به نام CCR5 مي‌شود. در بعضي افراد به طور طبيعي اين جهش (موسوم به CCR5∆32) رخ ميدهد و بنابراين تا حدود زيادي نسبت به ويروس HIV مقاوم هستند. اين جهش باعث تغييراتي بر روي پروتئين CCR5 مي‌شود كه مانع از ورود ويروس به درون سلول‌هاي T مي شود. در اين آزمايش از هر 26 جنين دستكاري شده 4 جنين به طور موفقيت آميزي اصلاح گرديد و در برابر HIV مقاوم گرديد. به گفته (Xiao-Jiang Li) عصب شناس دانشگاه اموري در اتلانتا هنوز راه زيادي تا اصلاح دقيق و كارآمد بدون مشكلات فني در سلول‌هاي جنيني انسان باقي مانده كه بايد با آزمايشات بيشتر بر روي نمونه هاي جانوري و با استفاده از روش CRISPR پيموده شود.
